Tratamento de Distrofia de Fuchs

Conheça a Distrofia de Fuchs

A distrofia de Fuchs é uma doença de herança genética (autossômica dominante) progressiva, mais frequente em mulheres, após os 50 anos de idade. Caracteriza-se pela descompensação da córnea guttata (alteração das camadas mais interna da córnea) levando ao edema da córnea, o que a deixa opaca, diminuindo a visãoC.

Quais são os sintomas?

Geralmente o quadro é bilateral e assimétrico e se apresenta com baixa acuidade visual principalmente pela manhã, que melhora ao longo do dia nos casos iniciais, podendo levar à perda importante da visão nos casos mais avançados.

Como é feito o Diagnóstico?

O diagnóstico é clínico e através de exames complementares, como tomografia de córnea, para avaliar o mapa de espessura da córnea (mapa paquimétrico), no qual podemos observar se há edema e onde ele é localizado, e a microscopia especular (exame que mostra a quantidade e qualidade das células endoteliais – camada mais interna da córnea). Esses exames são importantes para o diagnóstico, acompanhamento e para avaliação pré-operatória da cirurgia de catarata.

Como é feito o Tratamento?

O tratamento pode ser feito com uso de colírios ou com transplante de córnea lamelar posterior (que é trocado apenas a parte doente da córnea) ou transplante penetrante, nos casos muito avançados.